Звезды, у которых есть близнец
Мэри-Кейт и Эшли Олсен
фото: Twitter
Это самая известная пара близнецов в мире кино, моды и музыки. Сестры Олсен появились на свет 13 июня 1986 года. Уже в 9 месяцев они дебютировали на большом экране. Мэри-Кейт и Эшли прославились в детском возрасте. Самыми популярными кинокартинами с их участием стали “Двое: я и моя тень” и “Паспорт в Париж”. В 6 лет актрисы стали самыми юными продюсерами в мире, а в 10 – миллионерами.
Рами и Сами Малек
фото: myseldon.com
12 мая 1981 года родился на только голливудский актер, прославившийся ролью Фредди Меркьюри в фильме “Богемская рапсодия”, но и его брат-близнец. В отличие от Рами, Сами “Оскар” не получал и карьеру в кино не строил. Он предпочел стать учителем. Тем не менее, мужчина часто появляется на светских мероприятиях вместе со своим знаменитым братом.
Ева и Джой Грин
фото: foochia.com
6 июля французская актриса не только отмечает свой день рождения, но и поздравляет с праздником свою сестру-двойняшку. Джой родилась на 2 минуты позже и именно на нее возлагала надежды мама девочек, известная во Франция актриса. Сестра Евы занималась актерским мастерством, но пробиться в кино так и не сумела. Зато это сделала старшая Грин. Что касается Джой, она стала юристом и вместе с мужем разводит лошадей.
Эштон и Майкл Кутчер
фото: wykop.pl
Брат-близнец американского актера родился с диагнозом ДЦП и неизлечимой болезнью сердца. В 13 лет он пережил сложную операцию и клиническую смерть, из-за чего Эштон чуть не покончил жизнь самоубийством. После пересадки сердца Майкл выучился на маркетолога, а сегодня работает в благотворительных организациях, которые собирают пожертвования для людей с диагнозом ДЦП.
Скарлетт и Хантер Йоханссон
фото: lux.fm
Звезда кино родилась на 3 минуты раньше своего брата Хантера 22 ноября 1984 года. Вместе со Скарлетт он пробовал сниматься в кино, появившись с ней в фильме “Воришки”. Развивать актерскую карьеру дальше парень не стал и переключился на политику.
Линда и Лесли Хэмилтон
фото: cosmo.ru
Мировую известность актрисе принесла роль Сары Коннор в серии фильмов “Терминатор”. Ее сестра Лесли снялась вместе с ней в одной из сцен во второй части, где по сюжету появляется двойник Сары. Больше опыта в кино у нее не было и женщина предпочла стать медсестрой. В 2020 году сестра Линды умерла.
Вин Дизель и Пол Винсент
фото: europa2.sk
Звезда боевиков Марк Винсент (настоящее имя Вин Дизеля) родился 18 июля 1967 года и делит день рождения со своим братом. О том, что Пол – близнец актера, мало кто догадывался. Мужчина построил карьеру продюсера и не против оставаться в тени своего знаменитого брата.
Аарон и Шон Эшмор
фото: biografii.net
Братья Эшмор не только родились в один день, но и оба снимаются в кино. И Шон, и Аарон стали успешными актерами канадского происхождения. Если первого зрители запомнили по роли Айсмена в фильме “Люди Икс”, то второго по сериалам “Киллджойс” и “Тайны Смолвилля”.
published on
according to the materials
Эмилия Кларк (Emilia Clarke)
- «До встречи с тобой»
- «Игра престолов»
- «Рождество на двоих»
Продолжает наш фото-список актеров и актрис, у которых есть страшные болезни, звезда «Игры престолов» Эмилия Кларк. В 24-летнем возрасте девушка перенесла инсульт, который затронул речевой аппарат мозга. Кларк признается, что она испытывала огромный страх от того, что с подобной симптоматикой у нее нет будущего. Далее последовало две серьезных операции на мозге, одна из которых была связана с удалением аневризмы. Эмилия и сейчас находится в группе риска, связанного с повторным инсультом. Актриса основала фонд помощи людям с подобными проблемами.
Джейми Брюэр (Jamie Brewer), род. 1985
Джейми Брюэр на подиуме в костюме MisfitMissy во время Недели моды в Нью-Йорке, 8 февраля 2020 г.
Она — американская актриса, получившая известность благодаря одной из главных ролей в телесериале-антологии «Американская история ужасов». Кажется, что в Джейми нет ничего необычного, однако она страдает синдромом Дауна… К людям с этой особенностью всегда относились с жалостью или пренебрежением, но сегодня люди с синдромом Дауна могут вести полноценную жизнь, ломая систему и доказывая всем, что они — полноправные члены общества. Несмотря на свою генетическую патологию, благодаря собственным усилиям и любви своих родителей, Джейми посещала обыкновенную школу наравне с другими детьми, а с 8-го класса начала посещать театральный кружок. В 2011 году девушку пригласили принять участие в съемках сериала «Американская история ужасов». Параллельно Джейми играет в театре, став первой женщиной с синдромом Дауна, которая вышла на большую сцену.
Дефекты знаменитостей
1. Меган Фокс (Megan Fox)
Кто бы мог подумать, что даже у сексапильной красотки Меган Фокс есть серьёзный дефект во внешности. Одна из самых горячих женщин мира красива, но…не до кончиков пальцев.
Всё дело в том, что актриса страдает брахидактилией. Это заболевание, при котором большие пальцы на руках недостаточно развиты, вследствие чего ногти на этих пальцах очень короткие и заметно отличающиеся от других.
На одной из съемок, где в кадре её руки должны были появиться в кадре крупным планом, Меган прибегла к услугам дублёрши, так как её руки недостаточно красивы для подобных съемок.
Если приглядеться к фотографиям Фокс внимательно, действительно, можно заметить эстетически некрасивые фаланги, которые уродуют её руки.
2. Бритни Спирс (Britney Spears)
Известно, что Бритни Спирс страдает от псориаза. Это состояние кожи, которое характеризуется чешуйчато-красными пятнами, которые вспыхивают, когда больной находится в состоянии стресса или испытывает сильное волнение.
Учитывая популярность Бритни и её частые выступления на публике, можно прийти к выводу о том, что звезда нередко находится в состоянии давления и стресса. Поэтому неудивительно, что состояние кожи регулярно ухудшается.
3. Кайли Дженнер (Kylie Jenner)
Шрамы, как известно, украшают мужчин. Но вот девушек они явно портят.
У красавицы Кайли Дженнер на левой ноге есть огромный шрам, который она старается тщательно скрывать. История его возникновения довольно банальная: как-то в детстве играя со своей сестрой в прятки, пятилетняя Кайли спряталась за высоким забором, откуда торчали острые металлические палки.
Когда Кайли так никто и не нашел, ей пришлось перелезать через эти ворота. Не рассчитав траекторию, малышка упала прямо на эти палки, насквозь проткнув себе левую ногу одной из этих острых металлических пик.
4. Дженнифер Гарнер (Jennifer Garner)
У знаменитой супруги Бена Аффлека красавицы Дженнифер Гарнер кривоватый мизинец. Актриса страдает тем же заболеванием, что и Меган Фокс. Только в отличие от первой, у Дженнифер эта болезнь проявилась на пальцах ног.
Медицинский термин — брахидактилия, когда одна из костей пальцев слишком короткая, поэтому пальцы ног накладываются друг на друга.
Однако, сама актриса не стесняется своего дефекта, с удовольствием носит открытую обувь и демонстрирует свои не самые идеальные пальцы.
5. Кеша (Kesha)
Яркая и эксцентричная Кеша всегда отличалась от остальных с самого первого дня рождения.
В одном из своих интервью девушка призналась в том, что родилась… с хвостиком.
У меня был хвост, когда я родилась. Это был крошечный хвост длинной всего в несколько сантиметров, который в последствии был ампутирован. У меня просто украли мой хвостик.
Потому её и любят многочисленные фанаты -Кеша, вероятно, сохранила бы свой изъян, если бы ей предоставили выбор.
6. Эштон Катчер (Ashton Kutcher)
У красавчика и сердцееда Эштона Катчера также есть один дефект, который, всё же, не помешал ему построить успешную карьеру.
На ногах у актера перепончатые пальцы, то есть два пальца связаны между собой перепонкой. Конечно же, ступни актера редко попадают в кадр.
И, возможно, этот изъян в его внешности так бы и остался для всех тайной, если бы сам Эштон не рассказал о нем в одной из телевизионных передач, в которой он принимал участие. Более того, актер снял носок и продемонстрировал ступню и пальцы в объективы телекамер.
Почему заболели четверо участников одного шоу
Майкл Фокс родился в Канаде, в семье военного. Семья часто переезжала; будущий актер рано потерял отца, а затем разочаровался в спорте, оказавшись недостаточно высоким для хоккея.
В 15 лет он дебютировал в канадском телешоу «Лео и я» в роли 12-летнего мальчика, так как выглядел младше своего возраста. Впоследствии болезнь Паркинсона развилась у четырех участников шоу, включая Фокса и режиссера «Лео и я» Дона Уильямса. В 2002 году по этому поводу было проведено расследование, но до сих пор неизвестно, было ли это совпадением, или какой-то экологический фактор так чудовищно повлиял на команду шоу. Вероятность возникновения заболевания — в среднем 1 случай на 300 человек, но тут заболели 4 из 125.
— Это могло быть совпадением. Но это интригует, возможно, они все и подверглись какому-то воздействию, — высказывался по этому поводу Дональд Калн, ванкуверский невролог.
Кадр из шоу «Лео и я»
После канадского телевидения Майкл Дж. Фокс отправился покорять Голливуд. Но, просидев после пары проектов без работы, он уже распродавал меблировку своей квартиры и был готов вернуться в Канаду. В это время один звонок изменил его жизнь. Майкл получил роль в сериале «Семейные узы».
Именно здесь его заметили. Роберт Земекис, который уже отснял часть легендарного «Назад в будущее» с другим актером, Эриком Штольцем, пригласил Фокса на роль Марти Макфлая. Не желая терять ни «Семейные узы», ни новое потрясающее предложение, Фокс согласился на второй параллельный проект и днем снимался в «Узах», а ночью и по выходным — в «Назад в будущее» (поэтому там так много сцен с ночным освещением).
Это были невероятно изматывающие съемки. Но за «Семейные узы» Фокс получил три премии «Эмми» подряд и один «Золотой глобус», а за «Назад в будущее» — кинопремию «Сатурн» и всемирную славу, ведь фильм получил невероятные рейтинги и признание, которое включило его в классику кинематографа. Число поклонников трилогии, рожденной в 1985 году, растет и сегодня, если судить по количеству упоминаний в интернете, прессе, оммажей и отсылок на нее в других кинолентах, продолжениям, мультфильмам, мюзиклам и фанатскому творчеству.
«Назад в будущее»
Так в 20 с небольшим лет Майкл Джей Фокс стал звездой. Это было начало 90-х годов.
Справка
Болезнь Паркинсона — заболевание, при котором деградирует головной мозг. У человека замедляется скорость движения, появляется тремор, теряются координация, устойчивость, конечности цепенеют и отказываются слушаться. За ними следуют и ментальные расстройства: забывчивость, нарушения сна, расстройства психики. Причиной стремительного роста заболеваемости считают экологическую обстановку. На сегодняшний день болезнь Паркинсона неизлечима, существует только симптоматическое лечение, способное временно облегчать ее проявления.
Папа – Сергей Белоголовцев, сын – Евгений
Сергей Белоголовцев с сыном Женей и женой
У Саши со здоровьем проблем не возникло. За жизнь Жени врачам пришлось бороться – у него обнаружили 4 порока сердца и в 9-месячном возрасте сделали операцию. Затем была клиническая смерть и двухмесячная кома. Вследствие всех этих событий у ребенка развился ДЦП. До 8 лет родителям приходилось бороться за его жизнь, и они вышли победителями. Лечение начало приносить результаты и сегодня Женя – состоявшаяся личность, известный телеведущий. Родители часто говорят о том, как гордятся его успехами.
Евгений Белоголовцев в эфире телепрограммы
Он закончил школу для одаренных детей и закончил Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Только сейчас, когда все самое трудное осталось позади, Сергей и Наталья признаются, что стеснялись заболевания сына раньше, во многом из-за сложившихся в нашем обществе предрассудков по отношению к таким детям.
Жамель Деббуз (Jamel Debbouze), род. 1975
Жамель Деббуз на фотоколле фильма «Родился где-то» в рамках 66-го ежегодного Каннского кинофестиваля, 21 мая 2013 г.
Французский актер, известный по роли Номернабиса в комедии «Астерикс и Обеликс: Миссия «Клеопатра», будучи подростком стал инвалидом. Перебегая железнодорожные пути в Парижском метро, Жамель не заметил приближение поезда и чуть не погиб. Друг, который баловался вместе с актером, погиб на месте, а у Деббуза атрофировалась правая рука, он не может ею пользоваться. Трагедия едва не сломила Жамеля, он даже посещал реабилитационный центр. Именно он помог пережить трагедию. Жамель видел полностью парализованных людей, которые не способны самостоятельно себя обслуживать, и понял, что ему несказанно повезло. Рука у актера до сих пор не функционирует, поэтому почти всегда он ее держит в кармане. Но это не мешает Жамелю развиваться в профессии.
Научилась работать руками
«Врачи озвучили неутешительный диагноз почти сразу после моего рождения и не обнадеживали моих родителей. Они сообщили, что я, скорее всего, не смогу ходить и всю жизнь проведу в инвалидном кресле. Так, собственно, и вышло, но с небольшой поправочкой: даже в этом положении я могу вести образ жизни, который мало отличается от привычного вам. Да, мне необходимо присутствие близкого человека рядом, чтобы помочь выйти на улицу и сходить в магазин. Да, я очень много времени провожу на обследованиях у врачей и разных терапиях. Да, это непросто — помогать человеку с ограниченными возможностями двигаться. Но у меня самые замечательные на свете родители и родные. Я получила среднее образование в интернате, а вместе с этим освоила навыки лепки. Помню, мама однажды привела меня в медицинский центр, где всех воспитанников обучали искусству и ремеслам — там-то и появилась любовь к этому интересному занятию. Она настолько меня поглотила, что я стала серьезно этим заниматься. Сейчас я произвожу на заказ небольшие фигурки животных и сказочных персонажей — воображение у меня, к счастью, богатое, а источник вдохновения — неиссякаемый. Работаю я прямо из дома, имею некоторых постоянных заказчиков, а за счет сарафанного радио ко мне время от времени приходят новые люди, чему я искренне рада».
Медицина предлагает широкий выбор упражнений и методик для развития у ребят с ДЦП основных умений, необходимых для самообслуживания и ведения быта, но также помогает им развивать моторику, память, тренирует фантазию и помогает найти свое призвание. Огромное значение имеет среда, в которой ребенок развивается и познает мир
Крайне важно обеспечить доброжелательную и гармоничную атмосферу, где он будет чувствовать себя важным и нужным. Любые успехи и победы, даже самые маленькие, нужно непременно поощрять — это прекрасно мотивирует ребят стремиться дальше и не останавливаться на достигнутом
Дочь Лолиты Милявской
Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.
Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере.
Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Как живут люди с ДЦП
Мама – Ирина Хакамада, дочь – Мария
Старшего сына известная бизнес-леди, бывший политик и дизайнер родила в 23 года от первого мужа. И лишь, выйдя замуж в четвертый раз, в возрасте 42 лет Ирина вновь стала мамой. Но счастье омрачила новость – ребенок рожден с синдромом Дауна. Будучи публичным человеком, Ирина не афишировала болезнь дочери.
Ирина Хакамада с дочерью
Когда Маше исполнилось 7 лет, семь постиг новый удар – выяснилось, что девочка больна лейкозом. К счастью, заболевание было выявлено на ранней стадии и курс химиотерапии помог преодолеть недуг. Спустя 2 года после этих событий Ирина учредила фонд поддержки «особенных» детей «Наш выбор», которым руководит и сейчас. На сегодняшний день Марии 22 года, она часто появляется в телевизионных передачах и новостях шоу-бизнеса. Сообщалось, что у нее есть молодой человек с таким же диагнозом и молодые планировали пожениться.
Мария с близким другом
Ирина рассказывает в интервью, что Маша – очень творческий человек, отлично рисует, поет танцует. С трудом девочке даются точные науки. Она учится в колледже, изучает английский язык и хочет стать известной, как мама.
«В игры не брали даже кошкой»
До двух лет у Лизы не получалось встать на ноги, разговаривать она тоже не умела. В медицинской карте полугодовалой девочки врачи записали: легкая форма спастической диплегии.
Людмила испугалась, что муж оставит семью. Однако подобные мысли Романа удивили: «Это моя дочь, ее родила моя любимая женщина». Вскоре Лиза все-таки начала делать первые шаги, хотя и не могла ровно держать спину, и — ко всеобщему удивлению — заговорила.
— Мы ехали на электричке, и вдруг я ни с того ни с сего выдала: «Мама, какой красивый мальчик!» Я забыла лицо мальчика и абсолютно не представляю, чем он так сильно меня впечатлил, но с тех пор мой рот не закрывался вообще, — хохочет девушка. — «Лиза хочет кушать», «Лиза хочет спать». Я не ассоциировала Лизу с собой, не могла сообразить, что я и Лиза — одно и то же.
Простые действия девочке давались с трудом, руки были очень слабые. Мама терпеливо учила ее надевать колготки и застегивать пуговицы, строго повторяя: «Когда-то я умру, а ты останешься. Не хочу, чтобы ты была беспомощной». Зато вечерами Лиза гордо демонстрировала домочадцам свои новые навыки.
— Каждое утро, несмотря на слезы и крики, мама заставляла меня натягивать эти мерзкие колготки.
Все, что обычным детям дается сразу, ко мне приходило через бой и боль.
При этом мама уверяла, что я поцелована Богом, потому что хожу самостоятельно даже без трости.
Лизу возили в центр Монтессори, где ее просили собрать из кубиков башню выше своего роста. Она утомлялась таскать элементы, а последний самый маленький кубик всегда предательски падал на пол — и конструкция рушилась. Лиза с горечью вспоминает, как дома ее «заковывали в костюм космонавта» — лечебный комбинезон, создающий нагрузку на опорно-двигательный аппарат, — в котором она едва сгибала ноги и от которого болели мышцы. Родители силой ставили девочку в позу лотоса, чтобы растягивать сухожилия.
Все это время с Лизой занималась мама, потому что детские сады боялись принимать ребенка с ДЦП. Заведующие твердили Людмиле одно и то же: «Нет, ее мы точно не возьмем». Хотя в пять лет Лиза научилась читать и по развитию опережала многих сверстников. Когда сидела за столом, и вовсе невозможно было заметить, что она чем-то отличается от здоровых детей.
Единственным шансом попасть в садик был грант, и Лиза его выиграла: на тестировании первая поднимала руку и отвечала на вопросы без единой ошибки. Однако в новой обстановке девочка чувствовала себя изгоем.
Меня зовут Ваня, я не страдаю ДЦП
— Чужие родители меня считали чуть ли не заразной. Дети вообще не звали в игры. Причем играли в семью, а меня даже кошкой не брали. Уже молчу про ребеночка или маму. До сих пор горько видеть особых малышей. Я стараюсь подходить к ним, разговаривать…
В пять лет Лиза перенесла операцию на сухожилиях. У нее осталось четыре шрама, из-за которых она поначалу очень переживала. Мама предложила потерпеть до восемнадцати, а потом подумать о лазерной шлифовке. Повзрослев, девушка поняла, что не может сделать вид, будто с ней ничего не случилось:
— В этих проколах — мое прошлое. Я не готова просто так взять и попрощаться с ним. Болезнь сделала меня мной, без преувеличения, — заключает она.
В доме, где жила семья, был высокий порог, который Лиза боялась переступать без посторонней помощи. Однажды она погналась за товарищем по игре и не заметила, как в два счета перепрыгнула сложное препятствие. В этот момент Людмила подумала, что Лиза должна учиться в обычной школе — если дочь и дальше будет рядом с обычными детьми, то научится жить как все.
Анна Нетребко и сын Тьяго
О таланте всемирно известной оперной певицы Анны Нетребко знает весь мир. Также большой ажиотаж вызвали ее отношения с уругвайским певцом Эрвином Шроттом. 8 лет назад у пары родился малыш, которого назвали удивительно красивым именем Тьяго. Спустя 3 года после рождения, ребенку поставили диагноз «аутизм». В этом возрасте уже начали проявляться признаки болезни: малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, а зачастую просто ни с кем не разговаривал. Узнав о проблеме, певица сделала все для того, чтобы Тьяго смог жить обычной жизнью: она переехала в США и нашла лучших специалистов в этой области. Мальчик делает большие успехи. Как стало известно, у него легкая форма аутизма, правильно работая с которой, отклонения в развитии будут практически незаметны. А значит, все усилия Анны были не зря: «Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор», — говорит оперная дива.
Колин Фаррелл — сын Джеймс, синдром Ангельмана
Сын Колина Фаррелла родился в 2003 году. Казалось, что это здоровый малыш, но вскоре родители начали замечать, что он часто беспричинно смеется, у него нарушен сон, есть отклонения в развитии.
Врачебная комиссия далеко не сразу смогла поставить диагноз. Оказалось, что у мальчика орфанное заболевание — синдром Ангельмана или как его еще называют синдром счастливой куклы. Лечения не существует, но Колин с бывшей супругой не унывают. Они вложили все свои силы в реабилитацию наследника, который буквально купается в их любви. Родители утверждают, что практически не замечают болезни Джеймса.
Бас-гитарист, который играет глазами
Британец Брэдли Уорвик страдает тяжелой формой ДЦП. Он прикован к инвалидному креслу. Ему трудно самостоятельно сделать элементарные вещи, например, сходить в туалет или почистить зубы. Но болезнь, которая сковывает тело, не в силах удержать душу музыканта.
То, что шведский писатель Юнас Хельгессон выжил, — уже настоящее чудо. После рождения он не дышал сорок минут, врачи распутывали обвившую вокруг шеи пуповину и реанимировали малыша.
Родителям сказали, что он никогда не сможет ходить, говорить и вести социальную жизнь. Он бегает, играет в гольф, женат на прекрасной девушке, пишет книги и выступает перед поклонниками. И кто сказал, что есть что-то невозможное?
Юнас не считает себя ни сильным человеком, ни героем, но свято верит в то, что не стоит рано сдаваться. Он называет себя человеком-невидимкой, поскольку общество не желает замечать таких, как он. Юнас пытается дать миру такую лупу, чтобы все заметили невидимок вокруг себя, а всем инвалидам помочь поверить в свои силы.
Иоланда Хадид: болезнь Лайма
Когда на прилавках книжных магазинов появилась новая книга Иоланды Хадид, весь мир узнал, как изменилась жизнь женщины после того, как в 2012 году ей диагностировали инфекционное заболевание — болезнь Лайма, или клещевой боррелиоз. В книге мама моделей Беллы и Джиджи Хадид рассказала, как она боролась не только с недугом, но и мыслями о суициде. Ведь симптомы этой болезни напрямую влияют на жизнедеятельность человека. Это постоянные головные боли, светочувствительность, ломота в мышцах, озноб, сыпь на теле.
Благодаря длительному лечению Иоланде удалось достичь ремиссии. Стоит отметить, что в звездном семействе от боррелиоза страдают и дети Иоланды — средняя дочь Белла и младший сын Анвар Хадид.
Ольга Ушакова
Когда у известной телеведущей Ольги Ушаковой родилась дочка Даша, она и не предполагала, что у девочки начнутся какие-то проблемы с развитием.
На самом деле, ничего не предвещало беды, и уже после того, как девочка начала говорить и произносила слово “мама”, она вдруг резко замолчала.
Долгое время Ольга надеялась, что ситуация наладится сама собой, да и врачи говорили не волноваться и убеждали что, всё наладится, но материнским чутьем Ольга понимала, что надежды тщетны. В итоге врачи действительно диагностировали некую разновидность аутизма.
Сейчас Ольга приняла решение не унывать. Даша растет радостной и счастливой, а со всеми трудностями семья намерена справиться.
Константин Меладзе и его сын Валериан
Долгое время общественность не знала, что сыну Константина Меладзе диагностировали аутизм. Родители скрывали мальчика от общественности и журналистов, его видели только мельком. Во время развода супруга Константина решила дать интервью.
Она посоветовала родителям присматриваться к поведению малышей. Уже к 2-3 годам можно заметить существенную разницу в поведении аутистов. Обращайтесь к врачу, узнавайте о новых техниках обучения и развития таких детишек.
Некоторые тяжелые типы аутизма не позволят малышу учиться в школе. Но, вполне можно научить его простым действиям, а занятия и правильные игры помогут мозгу быть в тонусе.
ЛОЛИТА
Дочь: Ева (20 лет)
Фото из Instagram Лолиты Милявской
Единственная дочь певицы была рождена преждевременно, что не могло не отразиться на ее здоровьи. Первоначальным диагнозом для малышки стал синдром Дауна, который затем сменился на аутизм.
Сейчас Ева живет в Киеве с бабушкой и видится с матерью всего раз в три месяца. Лолита не скрывает того, что она трудоголик и очень увлечена своей работой, хоть и старается по возможности уделять максимум сил и времени дочери.
Ева видит в матери образец для подражания. Поэтому, совсем не удивительно, что самая большая мечта девушки – стать певицей. Но на всякий случай она подстраховалась, основательно подготовилась и поступила на филфак в Варшавский институт.
ПОДРАСТАРИУМ — с любовью к детям)
Константин Меладзе и сын Валерий
В первом браке с Яной Сумм у Константина появилось трое наследников – дочки Алиса и Лия, сын Валерий. Младший, 16-летний Валерий, всю жизнь страдает от аутизма.
С рождения у маленького Валерия наблюдались странности в поведении, но он разговаривал, напевал песенки, резвился, вел себя активно. Когда мальчику исполнилось 2,5 года, начался регресс. Врачи, после цикла различных обследований, поставили страшный диагноз – аутизм в тяжелой форме.
«Это не приговор, это расстрел», — позже признавался Константин Меладзе.
Обеспокоенные родители начали обращаться к разным специалистам, но все твердили, что время упущено и помочь уже практически невозможно. Но все же Яна и Константин попытались это сделать.
Сейчас Валерий все также не разговаривает, имеют дискоординацию в движениях, его нельзя оставлять одного. С мамой он общается только посредством специальной книги, показывая на картинках, что ему нужно в данный момент. Но у Валерия появился друг, что очень радует Яну, так как аутистам очень трудно с кем-то подружиться.
Константин, хоть и давно не живет в семье, морально и материально поддерживает супругу. Яна уверена, что сможет поставить сына на ноги и у него еще будет нормальная жизнь.
Сын актрисы Ии Саввиной
Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.
О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.
Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.
Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года.